Covid-19: 'Không có bằng chứng' cho thấy vaccine Oxford gây đông máu
Nguồn hình ảnh, EPA
Đan Mạch và Na Uy tạm dừng việc sử dụng vaccine Oxford-AstraZeneca sau khi có các tường thuật từ Đan Mạch nói rằng một số người đã bị chứng máu đông sau khi chủng ngừa và có một ca tử vong.
Cơ quan Quản lý Y Dược EU nhấn mạnh rằng không có chỉ dấu nào cho thấy vaccine Oxford gây ra tình trạng máu đông. Việc tạm ngưng được áp dụng như một biện pháp thận trọng.
Cơ quan này nói số trường hợp được chủng ngừa bị chứng máu đông có tỷ lệ không cao hơn so với tỷ lệ mắc chứng này trong dân số nói chung.
Một số nước châu Âu nay đã ngưng sử dụng hai lô hàng vaccine của Oxford-AstraZeneca.
AstraZeneca nói rằng độ an toàn của vaccine do hãng sản xuất đã được nghiên cứu diện rộng trong các thử nghiệm lâm sàng.
Một loạt những diễn biến mới nhất trên toàn châu Âu đang tạo thành bước lùi cho chiến dịch tiêm phòng vaccine của khối EU, vốn đã rất lập chập trong khâu triển khai thực hiện, một phần do những chậm trễ trong việc giao nhận hàng đối với sản phẩm của AstraZeneca.
Trong một diễn biến riêng rẽ, Cơ quan Quản lý Y Dược EU đã chuẩn thuận loại vaccine chỉ cần tiêm một liều của hãng Johnson & Johnson. Đây là loại vaccine thứ tư được chấp thuận sử dụng tại EU.
Tại Anh Quốc, Cơ quan Quản lý Sản phẩm Dược và Chăm sóc Y tế (MHRA) nói rằng không có bằng chứng nào cho thấy vaccine này gây ra vấn đề, và người dân vẫn cần tiếp tục đi chủng ngừa khi được yêu cầu.
"Tình trạng máu đông có thể xảy ra một cách tự nhiên và không phải là chuyện hiếm gặp. Hơn 11 triệu liều vaccine phòng chống Covid-19 của AstraZeneca đã được tiêm và theo dõi sát trên toàn nước Anh," ông Phil Bryan từ MHRA nói.
Những quốc gia EU nào hiện không dùng vaccine?
Áo đã tạm ngưng việc sử dụng một lô hàng trong tuần này, sau ca một phụ nữ tử vong 10 ngày sau khi tiêm vaccine do bị tình trạng máu đông trầm trọng.
Các liều vaccine được sử dụng tại Áo là một phần trong lô hàng một triệu liều mang ký hiệu AV 5300 vốn đã được phân phối tới 17 quốc gia châu Âu.
Estonia, Latvia, Lithuania và Luxembourg cũng đã ngưng sử dụng các liều vaccine được phân phối từ lô hàng này.
Cơ quan Quản lý Dược phẩm EU nói rằng ủy ban an toàn của họ đang rà soát lại tình trạng của ca tử vong ở Áo, nhưng nói rõ rằng không có chỉ dấu nào cho thấy vaccine đó là nguyên nhân gây ra những tình trạng đông máu, và đông máu không được liệt kê như một trong những phản ứng phụ do vaccine này gây ra.
Không có chi tiết nào về ca tử vong ở Đan Mạch được đưa ra, nhưng giới chức y tế nói rằng họ đang tạm dừng việc sử dụng vaccine này trong 14 ngày, như một biện pháp cẩn trọng.
Cơ quan Y tế Công của Na Uy nói họ sẽ làm giống như Đan Mạch trong việc tạm dừng sử dụng vaccine cho tới khi các ca ở Đan Mạch được điều tra đầy đủ.
Cơ quan Quản lý Y Dược Aifa của Italy nay tuyên bố rằng họ cấm việc sử dụng các liều được phân phối từ lô hàng chung với số vaccine đã được dùng tại Áo, lô hàng mang ký hiệu ABV2856.
